Η Ρωσία ανακοίνωσε ότι διαθέτει «εμβόλιο κατά του καρκίνου»

Η Ρωσία ξεκίνησε τη χορήγηση του πρώτου, εγχώριας παραγωγής, εξατομικευμένου εμβολίου mRNA κατά του καρκίνου, μετέδωσε το TASS , επικαλούμενο το ρωσικό Υπουργείο Υγείας.

Το Υπουργείο ανέφερε ότι το νεότερο φάρμακο, το Neooncovac, χορηγήθηκε στον πρώτο ασθενή του στο Εθνικό Κέντρο Ιατρικής Έρευνας (NMRC) Ακτινολογίας: έναν 60χρονο κάτοικο της περιοχής Κουρσκ με μελάνωμα, ο οποίος υποβάλλεται επί του παρόντος σε ανοσοθεραπεία.

• • •

Το ρωσικό Υπουργείο Υγείας σημειώνει ότι, παρά την τρέχουσα θεραπεία, ο ασθενής παραμένει σε υψηλό κίνδυνο εξέλιξης της νόσου, και η χρήση του εμβολίου θεωρείται ως ένας τρόπος ελέγχου της ογκολογικής διαδικασίας.

Το Εθνικό Κέντρο Ιατρικής Έρευνας Ακτινολογίας έλαβε έγκριση για κλινική χρήση του φαρμάκου τον Νοέμβριο του 2025

 

Πότε να περιμένουμε αποτελέσματα;

Ο Αλεξάντρ Γκίνζμπουργκ, επιστημονικός διευθυντής του Εθνικού Κέντρου Ερευνών Επιδημιολογίας και Μικροβιολογίας Γκαμαλέγια, δήλωσε σε συνέντευξή του στο Gazeta.Ru ότι τα πρώτα αποτελέσματα από τη χρήση του φαρμάκου θα πρέπει να αναμένονται εντός τριών μηνών. Ο Γκίνζμπουργκ τόνισε ότι ο ασθενής που έλαβε το εμβόλιο είχε προηγουμένως διαγνωστεί με μελάνωμα σταδίου 3 με μετάσταση.

«Το εμβόλιο βοηθά ειδικά στην καταπολέμηση των μεταστάσεων. Τα μελανώματα περιέχουν τον μεγαλύτερο αριθμό μεταλλάξεων, γι’ αυτό αποφασίσαμε να ξεκινήσουμε το πείραμα με το νέο ρωσικό εμβόλιο σε αυτούς τους όγκους», εξήγησε ο ακαδημαϊκός.

Ο Γκίνζμπουργκ σημείωσε ότι τα κλινικά αποτελέσματα από τη χρήση του εμβολίου θα είναι σαφή εντός τριών μηνών.

«Συνολικά 8-9 δόσεις θα χορηγηθούν σε διαστήματα 2-3 εβδομάδων. Η ανοσολογική απόκριση θα παρακολουθείται μετά από κάθε ένεση. Το εμβόλιο θα βοηθήσει στη δημιουργία μιας ισχυρής ανοσολογικής απόκρισης. Πρωτίστως, θα αυξήσει τον αριθμό των CD8 λεμφοκυττάρων. Πριν ή κατά τη διάρκεια κάθε δόσης, ο ασθενής θα υποβληθεί σε αιμοληψία και θα μετρηθεί ο αριθμός των CD8 λεμφοκυττάρων του. Η τρίτη δόση θα χορηγηθεί στα μέσα του τρίτου μήνα θεραπείας και στη συνέχεια θα δούμε τα πρώτα αποτελέσματα», εξήγησε ο επιστήμονας.

Ένα εμβόλιο που βασίζεται στην τεχνολογία mRNA δημιουργείται ξεχωριστά για κάθε ασθενή, καθώς το φάρμακο πρέπει να «συντονίσει» το ανοσοποιητικό σύστημα έτσι ώστε να μπορεί να αναγνωρίζει και να καταστρέφει όλα τα καρκινικά κύτταρα.

Σύμφωνα με τον Αλεξάντρ Γκίντσμπουργκ, μικρά θραύσματα καρκινικού και μη καρκινικού ιστού ελήφθησαν από τον ασθενή για την παραγωγή του εμβολίου. Το γονιδίωμα αυτών των δειγμάτων στη συνέχεια αναλύθηκε και χρησιμεύει ως βάση για τη σύνθεση ενός εξατομικευμένου εμβολίου.

Το φάρμακο εγχέεται στον ώμο με σύριγγα.

Ο ογκολόγος Evgeny Cheremushkin τόνισε ότι σε αυτό το στάδιο, οι ασθενείς μπορούν να λάβουν το πειραματικό εμβόλιο κατά του καρκίνου μόνο αφού ολοκληρώσουν μια τυπική αγωγή.

«Κατά τη διεξαγωγή πειραματικών θεραπειών, οι γιατροί δεν επιτρέπεται να δέχονται ασθενείς που δεν έχουν υποβληθεί σε τυπικές διαδικασίες. Πρέπει πρώτα να υποβληθούν σε θεραπεία με επιστημονικά αποδεδειγμένες μεθόδους. Υπάρχουν εξαιρέσεις, αλλά σε τέτοιες περιπτώσεις, συγκαλείται ειδική επιτροπή. Στο πλαίσιο των φυσικών μηχανισμών ανοσολογικού ελέγχου, το εμβόλιο είναι αποτελεσματικό και μη τοξικό. Οι παρενέργειες είναι σημαντικά λιγότερες από ό,τι με τις παραδοσιακές μεθόδους, ενώ η αναμενόμενη αποτελεσματικότητα είναι πιθανώς μεγαλύτερη, καθώς η εμπειρία έχει δείξει ότι αυτό ισχύει όχι μόνο στη Ρωσία αλλά και σε άλλες χώρες. Για ορισμένους τύπους όγκων, έχουν επιτευχθεί πολύ καλά αποτελέσματα», αναφέρει το News.ru.

 

Διαθεσιμότητα εμβολίων

Σχολιάζοντας την αρχική χρήση του φαρμάκου, ο Ρώσος υπουργός Υγείας Μιχαήλ Μουράσκο ανακοίνωσε ότι το εμβόλιο θα συμπεριληφθεί στο εθνικό πρόγραμμα.

«Αυτή η πρωτοποριακή τεχνολογία θεραπείας θα είναι πολύ σύντομα διαθέσιμη στους πολίτες της χώρας μας που χρειάζονται τέτοια θεραπεία για ιατρικούς λόγους», σημείωσε.

Σύμφωνα με νομοσχέδιο του Υπουργείου Υγείας, το εμβόλιο κατά του καρκίνου θα ενταχθεί στο πρόγραμμα δωρεάν ιατρικής περίθαλψης (FMC).

Εκτός από το Neooncovac, το ρωσικό Υπουργείο Υγείας εξέδωσε επίσης έγκριση τον Νοέμβριο του 2025 για τη χρήση του Oncopept για τη θεραπεία κακοήθων νεοπλασμάτων.

Το 2024, ο Ρώσος πρόεδρος Βλαντιμίρ Πούτιν χαρακτήρισε τη δημιουργία ενός εγχώριου αντικαρκινικού εμβολίου ως πραγματική «επανάσταση».

 

 

Αναδημοσίευση: ieidiseis.gr